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    山东赛世尔仪器设备有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 山东省 济南 市中区 山东省济南市高新区理想嘉园1号楼4楼
  • 姓名: 吕经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

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    直读光谱仪_沧州光谱仪_赛世尔 查看

  • 所属行业:通信 其它设备
  • 发布日期:2017-11-09
  • 阅读量:72
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:不限
  • 包装说明:按订单
  • 发货地址:山东济南历下区舜华路街道  
  • 关键词:高性价比光谱仪,直读光谱仪,火花直读光谱仪,光谱仪

    直读光谱仪_沧州光谱仪_赛世尔 查看详细内容

    直读光谱仪常见小故障及处理办法

    直读光谱仪常见小故障及处理办法

    山东赛世尔仪器设备有限公司是一家专业从事实验室检测分析仪器生产、销售、售后于一体的**公司。赛世尔仪器和您一起探讨直读光谱仪常见小故障及处理办法:

    故障一:排气不畅故障,排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有异物,过滤器入口端有异物。

    处理办法:更换排气管,要更换透明的塑料管,并定期对排气管路进行吹扫。

    故障二:温度偏高故障

    处理办法:检查仪器后盖风扇是否转动,转动是否灵活。

    故障三:真空泵不自动启动故障,

    处理办法:先看泵油温度是否较低,重新断电后,手动启动真空泵,直读光谱仪,有时需停顿一下,再试。

    故障四:P、S稳定性不好,检查真空泵是否被误关掉,真空光路镜片是否需要清洗,一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。

    处理办法:检查真空泵及清洗镜片

    故障五:真空值下降快故障

    处理办法:看真空值曲线是否平缓,否则,火花直读光谱仪,有漏气的地方,检查真空室真空盖密封性,更换密封圈或对角紧固螺丝,沧州光谱仪,


    故障六:光强值下降

    原因分析:

    1、透镜脏

    2、入射狭缝污染

    3、光纤老化

    处理办法:擦拭透镜,清理狭缝,更换光纤。

    经验总结:光谱仪用久了,激发台会因点打的太多了,出现放电漏气现象,导致光强上不去,需要经常清理激发台板及火花室。

    故障七:数据不稳定

    处理方法:清洗镜片后重新做标准化, 高性价比光谱仪,仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定,长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。


    直读光谱仪误差的来源分析

    光谱仪误差的来源分析

    山东赛世尔仪器设备有限公司是一家专业从事实验室检测分析仪器生产、销售、售后于一体的**公司。赛世尔仪器和您一起探讨光谱仪误差的来源分析:

    为了使分析结果更准确,必须尽量减小误差。要减小误差必须要对光电直读光谱分析时的系统误差和偶然误差的来源进行探讨,从而更有针对性的寻找减少误差的方法,来提高分析结果的准确度。

    1.系统误差的来源

    (1)分析试样和标准样品的组织状态不同。在做固体金属材料分析时,分析试样和标准样品的组织状态不同是经常存在的(如浇铸状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压等状态的钢样金属组织结构是不相同的);因为组织结构的不同,在光电直读光谱分析中某些元素测定的结果也不尽相同,从而引人了系统误差。

    (2)试样中除基体元素和分析元素以外的其他元素干扰。若标样和试样中的*三元素的含量和化学组成不完全相同,亦有可能引起基体线和分析线的强度改变,从而引人系统误差。

    (3)光谱标样在化学分析定值时带来的系统误差。

    (4)未知元素谱线的重叠干扰。

    (5)气不纯。当体气中含有氧和水蒸气时,使激发斑点变坏;或管道与电极架有污染物排不出去,或有浊漏时,使分析结果变差,从而引人系统误差。

    (6)钨电极的影响。钨电极的具有一定角度使光轴不得偏离中心,放电间隙应当保持不变,否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。如:重复放电以后,钨电极会长尖,改变了间隙放电距离;激发产生的金属蒸气也会污染透镜表面,它们都能引人系统误差。所以必须每激发一次后就要用刷子清理电极。

    (7)透镜的影响。透镜内表面用来保持真空,常常受到来自真空泵油蒸气的污染,外表面受到分析时产生金属蒸气的附着。使透过率明显的降低,对镇200 nm的碳、硫、磷谱线的透过率显著降低。工作曲线的斜率降低,所以聚光镜要进行定期清理。度,偶然误差小,再现性(精密度)高。当没有系统误值与真值之间的差值。  

    (8)电源电压的影响。电源电压的变化容易引起激发单元放电电压的改变,电源电压波动要求在10写以内。

    (9)分析过程中,工作条件等的变化没有觉察出来,也会产生系统误差。

    2、偶然误差的来源

    (1)试样成分不均匀。因为光电光谱分析所消耗的样品很少,样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性,导致不同部位的分析结果不同。不均匀性的主要原因是:冶炼过程中带人夹杂物;在样品熔炼过程中产生的偏析,造成样品元素分布不均;试样加工过程中夹人的砂粒和金属元素、磨样纹路出现交叉、试样磨样时过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素;试样在取样冷却过程中的缺陷,如:气孔、裂纹、砂眼等。

    (2)试样表面不平整。当试样放在电极激发台上时,不能有漏气现象。如有漏气,激发光室气压不稳定,激发试样的声音也不正常,激发斑点变白,影响分析结果。

    (3)试样厚度较薄。当试样厚度较薄,磨样时容易过烧,且激发试样时容易激穿;由于太薄,试样表面也很难平整,也影响薄样所测结果。

    (4)分析样品与控制标样操作不一致。磨样纹路粗细要一致,不可有交叉纹,磨样用力不要过大,而且用力要均匀,力求操作一致,用力过大时,试样磨样过热,容易造成试样表面氧化。

    (5)试样不具备一定代表性。如有偏析、裂纹、气孔等缺陷。






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